1、生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場監(jiān)督檢查、驗(yàn)證等。
2、批記錄審核，回顧分析。
3、異常情況的跟蹤與調(diào)查。
4、質(zhì)量現(xiàn)場工作的協(xié)調(diào)安排、各類取樣指令的下達(dá)。
5、人員的培訓(xùn)考核。
6、不良反應(yīng)信息的收集。
7、供應(yīng)商審計(jì)。
8、協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄。
9、及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單。
10、其他質(zhì)量管理及人員管理工作。

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、QA產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)三年以上。
3、責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。

五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)、員工體檢、定期團(tuán)建

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